Johnson & Johnson a anunțat aprobarea de către FDA a sprayului nazal Spravato, pe bază de esketamină, ca tratament de sine stătător pentru tulburarea depresivă majoră (MDD), PTSD și alte afecțiuni psihiatrice. Această decizie extinde utilizarea aprobată anterior a medicamentului, care era prescris în combinație cu antidepresive orale, oferind o nouă speranță persoanelor care se confruntă cu depresie rezistentă la tratament.
O soluție nouă pentru depresia rezistentă la tratament
Peste 21 de milioane de americani se confruntă cu probleme legate de depresie, iar aproximativ o treime dintre aceștia nu răspund la tratamentele convenționale. Terapia cu ketamină s-a dovedit promițătoare pentru acești pacienți, dar administrarea intravenoasă în clinici specializate limitează accesibilitatea. Spravato oferă o alternativă, utilizând esketamina—un component al ketaminei—într-o formă ușor de administrat, prin spray nazal.
Bill Martin, șef al diviziei de Neuroștiințe din cadrul Johnson & Johnson, a subliniat importanța acestui progres:
„Terapia pentru depresia rezistentă poate fi extrem de complicată, mai ales pentru pacienții care nu răspund la antidepresive orale sau nu le tolerează. Mult prea mult timp, furnizorii de servicii medicale au avut puține opțiuni pentru a oferi îmbunătățiri semnificative ale simptomelor.”
Spravato, aprobat deja în 77 de țări și utilizat de peste 140.000 de pacienți, este acum autorizat în…
